Gabinet Stomatologiczny
Protetyka, dentysta, stomatolog | Gabinet Stomatologiczny

Posts Tagged ‘odruch prolaktynowy’

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 ad 5

Posted in Uncategorized  by admin
February 1st, 2019

Średni maksymalny spadek, osiągnięty w 8 tygodniu, wyniósł 1,94 log (95 procent przedziału ufności, 1,37 do 2,51). Najwyraźniej maksymalny spadek stężenia wirusowego RNA był zaniżony przez test DNA z rozgałęzionym łańcuchem. Zdarzenia niepożądane i bezpieczeństwo
Większość pacjentów zgłosiło co najmniej jedno zdarzenie niepożądane: 85 do 100 procent osób leczonych rytonawirem podczas czterotygodniowej fazy kontrolowanej placebo oraz 88, 94, 95 i 100 procent osób z 300 mg, 400 mg, Podgrupy odpowiednio 500 mg i 600 mg podczas fazy podtrzymywania. Zdarzenia uważane za związane z leczeniem badanym lekiem to nudności, parestezje oboczne i podwyższony poziom enzymów wątrobowych. Spośród 84 pacjentów, którzy zgłosili się do badania, 8 wycofało się przedwcześnie z badania podczas czterotygodniowej fazy kontrolowanej placebo, 4 z nich z powodów uznanych za związane z leczeniem rytonawirem: z powodu nudności i 3 z powodu podwyższonych stężeń aminotransferazy asparaginianowej i aminotransferazy alaninowej. Read the rest of this entry »

Comments Off

Posts Tagged ‘odruch prolaktynowy’

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 ad 5

Posted in Uncategorized  by admin
February 1st, 2019

Limfocyty CD4 + zmierzono za pomocą dwukolorowej cytometrii przepływowej, antygenu p24 za pomocą dostępnego w handlu zestawu (Abbott) i RNA z testem DNA o rozgałęzionym łańcuchu (Chiron), który miał niższą granicę wykrywania 10000 równoważników RNA na mililitr.7 In podgrupę 17 pacjentów, poziomy wirusowego RNA mierzono również za pomocą bardziej czułego prototypowego testu ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) (Roche Molecular Systems) .8 Poziomy rytonawiru oceniano za pomocą odwrotnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej, jak opisano w innym miejscu. .6 Aby monitorować minimalne stężenia rytonawiru, próbki krwi pobierano po trzech i siedmiu dniach leczenia oraz po dwóch, trzech i czterech tygodniach. Pod koniec trzeciego tygodnia pobrano seryjne próbki krwi w ciągu ośmiu godzin w celu określenia poziomów leku. Protokół został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym centrum uczestniczącym. Analiza statystyczna
Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania SAS (wersja 6.07). Read the rest of this entry »

Comments Off

Next Entries »