Gabinet Stomatologiczny
Protetyka, dentysta, stomatolog | Gabinet Stomatologiczny

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 cd

Posted in Uncategorized  by admin
January 2nd, 2019

Porównując podstawowe wskaźniki skuteczności, nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic między podgrupami, z wyjątkiem liczby limfocytów CD4 + w grupie 2: liczby te były najniższe w podgrupie placebo, a najwyższe w podgrupie otrzymującej 500 mg rytonawiru co 12 godzin ( P = 0,033). Odsetek pacjentów, którzy stosowali leczenie przeciwretrowirusowe w ciągu trzech miesięcy przed podaniem badanego leku był podobny we wszystkich podgrupach leczenia, w zakresie od 60 do 85 procent. Miary skuteczności
Rycina 1. Rycina 1. Pomiary immunologiczne i wirusologiczne podczas czterotygodniowej, kontrolowanej placebo fazy, według podgrupy dawkowania. Górny panel pokazuje medianę zmian z linii podstawowej w bezwzględnej liczbie komórek CD4 +, środkowy panel median procent zmiany od linii podstawowej w stężeniu antygenu p24 HIV-1, a dolny panel średnie zmiany w numerze rejestru kopii RNA HIV-1, mierzonych techniką rozgałęzionego DNA.
Średnią zmianę stężenia log HIV-1 RNA, medianę zmiany liczby limfocytów CD4 + i medianę zmian stężenia antygenu p24 HIV w porównaniu z wartościami liniowymi przedstawiono na rycinie 1. Wystąpiły znaczne zmniejszenie liczby wirusów. Antygen RNA i p24 w ciągu jednego tygodnia utrzymywał się przez 4. tydzień we wszystkich czterech podgrupach rytonawiru (P <0,01 dla porównania z podgrupami placebo dla obu miar we wszystkich pomiarach). Po dwóch tygodniach leczenia zaobserwowano zwiększoną liczbę limfocytów CD4 + w podgrupach otrzymujących 400, 500 i 600 mg rytonawiru co 12 godzin; te zwiększone liczby utrzymywały się przez tydzień 4 i były znacząco wyższe we wszystkich pomiarach niż w podgrupach otrzymujących placebo (P <0,05). Zwiększoną liczbę zliczono również wśród pacjentów z niskimi poziomami CD4 + w linii podstawowej: wśród 29 pacjentów z wyjściową liczbą limfocytów CD4 + poniżej 100 komórek na milimetr sześcienny, 22 miało maksymalny wzrost ponad 100 komórek na milimetr sześcienny, a 8 z nich miał wzrost o co najmniej 200 komórek na milimetr sześcienny.
Środki farmakokinetyczne
Tabela 2. Tabela 2. Średnie (6 SD) parametry farmakokinetyczne uzyskane po trzech tygodniach leczenia ritonawirem. Tabela 2 podsumowuje wyniki pomiarów farmakokinetycznych uzyskane po trzech tygodniach. Stężenia rytonawiru w osoczu były wyższe przy większych dawkach, a średni pozorny klirens leku w dniu 21 pozostawał względnie stały w podgrupach dawkowania. Stężenie w osoczu pozostawało wyższe niż 2,1 .g ritonawiru na mililitr, stężenie oszacowane in vitro było 90 procent skuteczne po dostosowaniu do wiązania z białkami osocza ludzkiego, prawie we wszystkich pomiarach wykonanych u pacjentów otrzymujących 400 mg lub więcej rytonawiru co 12 godzin. Stosunek maksymalnego stężenia do stężenia minimalnego wynosił od około 4,6 w podgrupie otrzymującej 300 mg co 12 godzin do około 3,8 w trzech podgrupach otrzymujących wyższe dawki, z wahaniami w okresie 8 godzin, które uśredniały mniej niż 1,3 dla wszystkich czterech. podgrupy.
Faza konserwacji
Siedemdziesiąt sześć z 84 pacjentów, którzy uczestniczyli w początkowej czterotygodniowej fazie kontrolowanej placebo, kontynuowało leczenie rytonawirem lub rozpoczęło takie leczenie w fazie leczenia podtrzymującego
[patrz też: przychodnia reymonta, konsylium szamotuły, ellaone ulotka ]

Tags: , ,

No Responses to “Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 cd”

  1. Urszula Says:

    Czytałem, że witamina c zażywana w zbyt dużej ilości wywołuje biegunkę.

  2. Olivier Says:

    [..] Odniesienie w tekscie do leczenie kanałowe ceny[...]

  3. Sugar Man Says:

    Oczywiście poszłam po drugą opinię, żeby potwierdzić pierwszą

Powiązane tematy z artykułem: ellaone ulotka konsylium szamotuły przychodnia reymonta

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 cd

Posted in Uncategorized  by admin
January 1st, 2019

Porównując podstawowe wskaźniki skuteczności, nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic między podgrupami, z wyjątkiem liczby limfocytów CD4 + w grupie 2: liczby te były najniższe w podgrupie placebo, a najwyższe w podgrupie otrzymującej 500 mg rytonawiru co 12 godzin ( P = 0,033). Odsetek pacjentów, którzy stosowali leczenie przeciwretrowirusowe w ciągu trzech miesięcy przed podaniem badanego leku był podobny we wszystkich podgrupach leczenia, w zakresie od 60 do 85 procent. Miary skuteczności
Rycina 1. Rycina 1. Pomiary immunologiczne i wirusologiczne podczas czterotygodniowej, kontrolowanej placebo fazy, według podgrupy dawkowania. Górny panel pokazuje medianę zmian z linii podstawowej w bezwzględnej liczbie komórek CD4 +, środkowy panel median procent zmiany od linii podstawowej w stężeniu antygenu p24 HIV-1, a dolny panel średnie zmiany w numerze rejestru kopii RNA HIV-1, mierzonych techniką rozgałęzionego DNA.
Średnią zmianę stężenia log HIV-1 RNA, medianę zmiany liczby limfocytów CD4 + i medianę zmian stężenia antygenu p24 HIV w porównaniu z wartościami liniowymi przedstawiono na rycinie 1. Wystąpiły znaczne zmniejszenie liczby wirusów. Antygen RNA i p24 w ciągu jednego tygodnia utrzymywał się przez 4. tydzień we wszystkich czterech podgrupach rytonawiru (P <0,01 dla porównania z podgrupami placebo dla obu miar we wszystkich pomiarach). Po dwóch tygodniach leczenia zaobserwowano zwiększoną liczbę limfocytów CD4 + w podgrupach otrzymujących 400, 500 i 600 mg rytonawiru co 12 godzin; te zwiększone liczby utrzymywały się przez tydzień 4 i były znacząco wyższe we wszystkich pomiarach niż w podgrupach otrzymujących placebo (P <0,05). Zwiększoną liczbę zliczono również wśród pacjentów z niskimi poziomami CD4 + w linii podstawowej: wśród 29 pacjentów z wyjściową liczbą limfocytów CD4 + poniżej 100 komórek na milimetr sześcienny, 22 miało maksymalny wzrost ponad 100 komórek na milimetr sześcienny, a 8 z nich miał wzrost o co najmniej 200 komórek na milimetr sześcienny.
Środki farmakokinetyczne
Tabela 2. Tabela 2. Średnie (6 SD) parametry farmakokinetyczne uzyskane po trzech tygodniach leczenia ritonawirem. Tabela 2 podsumowuje wyniki pomiarów farmakokinetycznych uzyskane po trzech tygodniach. Stężenia rytonawiru w osoczu były wyższe przy większych dawkach, a średni pozorny klirens leku w dniu 21 pozostawał względnie stały w podgrupach dawkowania. Stężenie w osoczu pozostawało wyższe niż 2,1 .g ritonawiru na mililitr, stężenie oszacowane in vitro było 90 procent skuteczne po dostosowaniu do wiązania z białkami osocza ludzkiego, prawie we wszystkich pomiarach wykonanych u pacjentów otrzymujących 400 mg lub więcej rytonawiru co 12 godzin. Stosunek maksymalnego stężenia do stężenia minimalnego wynosił od około 4,6 w podgrupie otrzymującej 300 mg co 12 godzin do około 3,8 w trzech podgrupach otrzymujących wyższe dawki, z wahaniami w okresie 8 godzin, które uśredniały mniej niż 1,3 dla wszystkich czterech. podgrupy.
Faza konserwacji
Siedemdziesiąt sześć z 84 pacjentów, którzy uczestniczyli w początkowej czterotygodniowej fazie kontrolowanej placebo, kontynuowało leczenie rytonawirem lub rozpoczęło takie leczenie w fazie leczenia podtrzymującego
[podobne: ellaone ulotka, darmowe leki dla seniorów, co warto zobaczyć w kołobrzegu ]

Tags: , ,

No Responses to “Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 cd”

  1. Krystian Says:

    Koncerny farmaceutyczne preferuja syntetyczne wynalazki

  2. Junkyard Dog Says:

    Article marked with the noticed of: Analizy cen[...]

  3. Chuckles Says:

    lekarz u którego się leczę nie chce obniżyć mi dawki leku

  4. Julita Says:

    [..] Artukul zawiera odniesienia do tresci: sklepy z okularami[...]

  5. Patrycja Says:

    Nic nie piszą o potasie

Leave a Reply

You must be logged in to post a comment.

Powiązane tematy z artykułem: co warto zobaczyć w kołobrzegu darmowe leki dla seniorów ellaone ulotka