Gabinet Stomatologiczny
Protetyka, dentysta, stomatolog | Gabinet Stomatologiczny

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 ad

Posted in Uncategorized  by admin
December 1st, 2018

Limfocyty CD4 + zmierzono za pomocą dwukolorowej cytometrii przepływowej, antygenu p24 za pomocą dostępnego w handlu zestawu (Abbott) i RNA z testem DNA o rozgałęzionym łańcuchu (Chiron), który miał niższą granicę wykrywania 10000 równoważników RNA na mililitr.7 In podgrupę 17 pacjentów, poziomy wirusowego RNA mierzono również za pomocą bardziej czułego prototypowego testu ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) (Roche Molecular Systems) .8 Poziomy rytonawiru oceniano za pomocą odwrotnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej, jak opisano w innym miejscu. .6 Aby monitorować minimalne stężenia rytonawiru, próbki krwi pobierano po trzech i siedmiu dniach leczenia oraz po dwóch, trzech i czterech tygodniach. Pod koniec trzeciego tygodnia pobrano seryjne próbki krwi w ciągu ośmiu godzin w celu określenia poziomów leku. Protokół został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym centrum uczestniczącym. Analiza statystyczna
Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania SAS (wersja 6.07). Charakterystykę demograficzną porównano za pomocą dokładnego testu Fishera lub jednostronnej analizy wariancji. Porównywano podstawowe miary immunologiczne i wirusologiczne między podgrupami dawek za pomocą testu Kruskala-Wallisa i jednokierunkowej analizy wariancji. Średnie i mediany zmiany w stosunku do linii podstawowej w pomiarach skuteczności porównano odpowiednio za pomocą testu t-Studenta i testu rang Wilcoxona. Średnie zmiany w stosunku do linii bazowej w wybranych miarach dotyczących bezpieczeństwa leku porównano za pomocą jednostronnej analizy wariancji.
Farmakokinetykę uzyskano standardowymi metodami niekompartmentowymi. Te środki obejmowały maksymalne stężenie rytonawiru; czas wymagany do osiągnięcia maksymalnego stężenia w okresie ośmiu godzin; pole pod krzywą stężenia rytonawiru w osoczu wykreślone w funkcji czasu (obliczone liniowymi regułami trapezowymi); stopień fluktuacji w obszarze pod krzywą (obliczony poprzez odjęcie najniższego stężenia od maksymalnego stężenia i podzielenie różnicy przez średnie stężenie, zdefiniowane jako pole pod krzywą dla ośmiogodzinnego okresu podzielone przez 8); najniższe stężenie ritonawiru; wskaźnik klirensu pozornego ritonawiru (obliczony przez podzielenie dawki rytonawiru przez pole pod krzywą oszacowane dla okresu 12-godzinnego ze stężeniem w godzinie 12 przez ekstrapolację log-liniowa); oraz okres półtrwania rytonawiru, który został obliczony jako logarytmiczny 2 podzielony przez wskaźnik zanikania rytonawiru z osocza między godziną 6 a godziną 8.
Wyniki
Czterotygodniowy, kontrolowany placebo
W badaniu uczestniczyło osiemdziesięciu czterech pacjentów, 39 w grupie i 45 w grupie 2. Ich cechy demograficzne, czynniki ryzyka zakażenia HIV, masa ciała i wyniki punktowe Karnofsky były podobne we wszystkich sześciu podgrupach leczenia. Wszyscy oprócz trzech uczestników byli płci męskiej.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka podstawowa pacjentów w sześciu podgrupach badawczych, zgodnie z leczeniem, otrzymywanych co 12 godzin. Miary skuteczności uzyskane w punkcie wyjściowym oraz podsumowanie dotychczasowego stosowania leków przeciwretrowirusowych w każdej podgrupie przedstawiono w Tabeli 1
[podobne: nfz szczecin sanatorium kolejka, konsylium szamotuły, kardiolog ostrołęka ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: kardiolog ostrołęka konsylium szamotuły nfz szczecin sanatorium kolejka

Krótkoterminowe badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności ritonawiru, inhibitora proteazy HIV-1 ad

Posted in Uncategorized  by admin
December 1st, 2018

Limfocyty CD4 + zmierzono za pomocą dwukolorowej cytometrii przepływowej, antygenu p24 za pomocą dostępnego w handlu zestawu (Abbott) i RNA z testem DNA o rozgałęzionym łańcuchu (Chiron), który miał niższą granicę wykrywania 10000 równoważników RNA na mililitr.7 In podgrupę 17 pacjentów, poziomy wirusowego RNA mierzono również za pomocą bardziej czułego prototypowego testu ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) (Roche Molecular Systems) .8 Poziomy rytonawiru oceniano za pomocą odwrotnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej, jak opisano w innym miejscu. .6 Aby monitorować minimalne stężenia rytonawiru, próbki krwi pobierano po trzech i siedmiu dniach leczenia oraz po dwóch, trzech i czterech tygodniach. Pod koniec trzeciego tygodnia pobrano seryjne próbki krwi w ciągu ośmiu godzin w celu określenia poziomów leku. Protokół został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym centrum uczestniczącym. Analiza statystyczna
Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania SAS (wersja 6.07). Charakterystykę demograficzną porównano za pomocą dokładnego testu Fishera lub jednostronnej analizy wariancji. Porównywano podstawowe miary immunologiczne i wirusologiczne między podgrupami dawek za pomocą testu Kruskala-Wallisa i jednokierunkowej analizy wariancji. Średnie i mediany zmiany w stosunku do linii podstawowej w pomiarach skuteczności porównano odpowiednio za pomocą testu t-Studenta i testu rang Wilcoxona. Średnie zmiany w stosunku do linii bazowej w wybranych miarach dotyczących bezpieczeństwa leku porównano za pomocą jednostronnej analizy wariancji.
Farmakokinetykę uzyskano standardowymi metodami niekompartmentowymi. Te środki obejmowały maksymalne stężenie rytonawiru; czas wymagany do osiągnięcia maksymalnego stężenia w okresie ośmiu godzin; pole pod krzywą stężenia rytonawiru w osoczu wykreślone w funkcji czasu (obliczone liniowymi regułami trapezowymi); stopień fluktuacji w obszarze pod krzywą (obliczony poprzez odjęcie najniższego stężenia od maksymalnego stężenia i podzielenie różnicy przez średnie stężenie, zdefiniowane jako pole pod krzywą dla ośmiogodzinnego okresu podzielone przez 8); najniższe stężenie ritonawiru; wskaźnik klirensu pozornego ritonawiru (obliczony przez podzielenie dawki rytonawiru przez pole pod krzywą oszacowane dla okresu 12-godzinnego ze stężeniem w godzinie 12 przez ekstrapolację log-liniowa); oraz okres półtrwania rytonawiru, który został obliczony jako logarytmiczny 2 podzielony przez wskaźnik zanikania rytonawiru z osocza między godziną 6 a godziną 8.
Wyniki
Czterotygodniowy, kontrolowany placebo
W badaniu uczestniczyło osiemdziesięciu czterech pacjentów, 39 w grupie i 45 w grupie 2. Ich cechy demograficzne, czynniki ryzyka zakażenia HIV, masa ciała i wyniki punktowe Karnofsky były podobne we wszystkich sześciu podgrupach leczenia. Wszyscy oprócz trzech uczestników byli płci męskiej.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka podstawowa pacjentów w sześciu podgrupach badawczych, zgodnie z leczeniem, otrzymywanych co 12 godzin. Miary skuteczności uzyskane w punkcie wyjściowym oraz podsumowanie dotychczasowego stosowania leków przeciwretrowirusowych w każdej podgrupie przedstawiono w Tabeli 1
[podobne: odruch prolaktynowy, leksykon leków online, doxycyclinum 20 ]

Tags: , ,

Leave a Reply

Powiązane tematy z artykułem: doxycyclinum 20 leksykon leków online odruch prolaktynowy